Leberin synnynnäinen amaurosis, tyyppi IX (sairaus)

Harvinainen perinnöllinen verkkokalvon sairaus (verkkokalvon dystrofia), joka alkaa sikiövaiheessa. Näön heikkeneminen on ilmeistä syntymässä tai kuukausien kuluessa syntymästä. Tyyppi 9 eroaa tämän tilan muista muodoista vian geneettisen alkuperän - kromosomi 1p36 - perusteella. Katso myös Amaurosis congenita of Leber, tyyppi 9