Leberin synnynnäinen amaurosis, tyyppi XI (sairaus)

Harvinainen perinnöllinen verkkokalvon sairaus (verkkokalvon dystrofia), joka alkaa sikiövaiheessa. Näön heikkeneminen on ilmeistä syntymässä tai kuukausien kuluessa syntymästä. Tyyppi 11 erottuu tämän tilan muista muodoista vian geneettisen alkuperän – kromosomi 7q, IMPDH1-geenin – perusteella. Katso myös Amaurosis congenita of Leber, tyyppi 11