Perheellinen sairaus, jolle on tunnusomaista ANEMIA, johon liittyy monitumaisia ​​ERYTROBLASTEJA, karyorreksia, tuman ja sytoplasman kypsymisen asynkronisuus sekä luuytimen punasolujen esiasteiden (ERYTHROID-PROGENITOR-SOLUJ) erilaiset tuman poikkeavuudet. Tyyppi II on yleisin kolmesta tyypistä; sitä kutsutaan usein nimellä HEMPAS, joka perustuu perinnöllisen erytroblastimultinukleaarisuuden ja positiivisen happaman seerumin testiin.