CDG II (sairaus)

Synnynnäiset glykosylaatiohäiriöt ovat ryhmä hyvin harvinaisia ​​perinnöllisiä aineenvaihduntahäiriöitä, joissa vialliset hiilihydraattiyhdisteet kiinnittyvät glykoproteiineihin ja siten heikentävät glykoproteiinien toimintaa. Tyyppi Ii johtuu virheestä kromosomissa 9q22, ja siihen liittyy vika ALG2-geenissä. Katso myös Synnynnäinen tyypin 1I glykosylaatiohäiriö