Geneettinen tila, jossa entsyymin puutos (glyserolikinaasi) johtaa glyserolin kertymiseen elimistöön sekä sen erittymiseen virtsan kautta. Taudin infantiili muoto sisältää monimutkaisen glyserolikinaasin puutteen, ja se liittyy erilaisiin fyysisiin ja kehityshäiriöihin. Katso myös Hyperglyserolimia, infantiili muoto