CMT on perinnöllinen neurologinen sairaus, jolle on ominaista hermojen asteittainen rappeutuminen, joka alkaa käsistä ja jaloista ja johtaa progressiiviseen puutumiseen, lihasheikkouteen ja toiminnan menettämiseen. Tyyppi 1F johtuu geenivirheestä kromosomissa 8 ja siihen liittyy neurofilamentin kevytketjuproteiini. Katso myös Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 1F