CMT 4E (sairaus)

CMT on perinnöllinen neurologinen sairaus, jolle on ominaista hermojen asteittainen rappeutuminen, joka alkaa käsistä ja jaloista ja johtaa progressiiviseen puutumiseen, lihasheikkouteen ja toiminnan menettämiseen. Tyypillä 4B2 on autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen ja siihen liittyy vika EGR2-geenissä kromosomissa 10. Katso myös Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 4E