CMT2 (sairaus)

Harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista poikkeavuudet ääreishermosolujen aksonissa hermojen myeliinivaippapäällysteen sijaan. Tila ilmenee lihasheikkoutena ja kuihtumisena, joka alkaa yleensä jaloista ja leviää käsiin ja muihin kehon osiin. Taudin vakavuus, alkamisikä ja etenemisnopeus vaihtelevat vian geneettisen alkuperän mukaan. Katso myös Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2