HMSN IIA2 (sairaus)

CMT on perinnöllinen neurologinen sairaus, jolle on ominaista hermojen asteittainen rappeutuminen, joka alkaa käsistä ja jaloista ja johtaa progressiiviseen puutumiseen, lihasheikkouteen ja toiminnan menettämiseen. Tyypillä 2A2 on autosomaalinen hallitseva perinnöllinen perintö, ja siihen liittyy vika MFN2-geenissä kromosomissa 1p36. Katso myös Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2AII