CMT on perinnöllinen neurologinen sairaus, jolle on ominaista hermojen asteittainen rappeutuminen, joka alkaa käsistä ja jaloista ja johtaa progressiiviseen puutumiseen, lihasheikkouteen ja toiminnan menettämiseen. Tyypillä 2A1 on autosomaalinen hallitseva perintö ja siihen liittyy vika kromosomin 1p1 KIF36B-geenissä. Katso myös Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2AI