IDS-oireyhtymä (sairaus)

Harvinainen perinnöllinen biokemiallinen sairaus, jolle on tunnusomaista mukopolysakkaridien (glykosaminoglykaanien) kerääntyminen kehon eri kudoksiin, koska sen hajottamiseksi tarvittava entsyymi (iduronidaatti-2-sulfataasi) on riittämätön. Katso myös Mukopolysakkaridoosi tyyppi 2 Hunterin oireyhtymä – lievä muoto