Myöhään alkava etenevä perinnöllinen kuulon vajaatoiminta, joka johtuu sisäkorvakalvon rappeutumisesta (sairaus)

Hallitsevasti perinnöllinen kuulonalenema, joka tapahtuu ilman muita oireita – eli ei liity mihinkään muuhun sairauteen. Tyyppi 17 sisältää virheen MYH9-geenissä kromosomissa 22q11.2. Katso myös kuurous, autosomaalinen dominantti ei-syndrominen sensorineuraalinen 17