Harvinainen kromosomaalinen häiriö, jossa geneettinen materiaali puuttuu kromosomin 10 yhdestä tai molemmista päistä ja kaksi rikkoutunutta päätä ovat liittyneet uudelleen muodostaen renkaan. Tuloksena oleva oireiden vakavuus määräytyy puuttuvan geneettisen materiaalin määrän ja sijainnin perusteella. Katso myös kromosomin 10 rengasoireyhtymä