Un trouble métabolique héréditaire très rare où le déficit d'une enzyme (alpha-N-acétylgalactosaminidase) provoque l'accumulation de glycoplides dans les tissus corporels et entraîne divers symptômes. Le type 2 survient au cours de la deuxième ou de la troisième décennie de la vie et est plus doux que le type I et n'implique pas de dégénérescence neurologique. Voir aussi la maladie de Kanzaki