Maladie rétinienne héréditaire rare (dystrophie rétinienne) qui débute au stade fœtal. La déficience visuelle est évidente à la naissance ou dans les mois qui suivent la naissance. Le type 9 se distingue des autres formes de cette maladie par l'origine génétique du défaut - le chromosome 1p36. Voir aussi Amaurose congénitale de Leber, type 9