Trouble familial caractérisé par une ANÉMIE avec des ÉRYTHROBLASTES multinucléaires, un caryorrhexis, un asynchronisme de la maturation nucléaire et cytoplasmique et diverses anomalies nucléaires des précurseurs des érythrocytes de la moelle osseuse (CELLULES PROGÉNITRICES ÉRYTHROÏDES). Le type II est le plus courant des 3 types; il est souvent appelé HEMPAS, basé sur le test de multinucléarité héréditaire des érythroblastes avec sérum acidifié positif.