Œdème angioneurotique, héréditaire, avec concentration et fonction normales de l'inhibiteur C1 (condition médicale)

Trouble rare caractérisé par des épisodes récurrents de gonflement de certaines parties de la peau ou des muqueuses. Parfois, les organes internes peuvent être impliqués. Les symptômes peuvent durer jusqu'à cinq jours avec généralement des semaines entre les épisodes. Le type 3 est dû à un défaut du facteur de coagulation XII plutôt qu'à un C1 (protéine sanguine complexe) déficient ou dysfonctionnel comme dans les types 1 et 2. Ce type est exacerbé par une augmentation des taux d'œstrogène qui peut être causée par la grossesse ou la contraception orale. La sévérité du trouble est variable, certaines patientes ne souffrant que d'épisodes pendant la grossesse ou après le début de la contraception orale. Dans d'autres cas, l'adolescence a déclenché des épisodes. Voir aussi Angiœdème héréditaire de type III