Un trouble musculaire héréditaire très rare et se caractérise par une faiblesse musculaire causée par la présence de bâtonnets de némaline dans le tissu musculaire qui affecte sa fonction. Il existe au moins 7 sous-types différents de myopathie à némaline, chacun avec un défaut génétique différent. La gravité des symptômes peut varier considérablement même parmi les patients au sein d'un sous-type particulier de la maladie. Le type 5 est causé par un défaut du gène de la troponine T1 sur le chromosome 19q13.4. Voir aussi Myopathie à némaline 5