Malformation cardiaque rare impliquant la présence d'une ouverture anormale entre les deux cavités auriculaires du cœur qui permet un mélange anormal du sang oxygéné et désoxygéné. La gravité des symptômes dépend de la taille et de la localisation du défaut, les cas bénins restant asymptomatiques jusqu'à l'âge adulte. La communication interauriculaire 2 est causée par une mutation sur le chromosome 8p23.1-p22. Voir aussi Communication interauriculaire 2