Déficit en ASL (condition médicale)

Un trouble héréditaire rare du cycle de l'urée caractérisé par le manque d'une enzyme (l'argininosuccinate lyase) qui est nécessaire pour éliminer l'azote du corps, donc un manque de l'enzyme conduit à une accumulation d'ammoniac dans le sang. Voir aussi Acidurie argininosuccinique