Les troubles congénitaux de la glycosylation sont un groupe de troubles métaboliques héréditaires très rares où des composés glucidiques défectueux sont attachés aux glycoprotéines et altèrent ainsi la fonction des glycoprotéines. Le type Ii est causé par un défaut sur le chromosome 9q22 et implique un défaut sur le gène ALG2. Voir aussi Trouble congénital de glycosylation de type 1I