Une maladie génétique où une déficience enzymatique (glycérol kinase) entraîne une accumulation de glycérol dans le corps ainsi que son excrétion par l'urine. La forme infantile de la maladie implique une déficience en glycérol kinase complexe et est associée à une variété d'anomalies physiques et développementales. Voir aussi Hyperglycérolémie, forme infantile