La CMT est une maladie neurologique héréditaire caractérisée par la dégénérescence progressive des nerfs qui commence dans les mains et les pieds et entraîne un engourdissement progressif, une faiblesse musculaire et une perte de fonction. Le type 1F est causé par un défaut d'un gène du chromosome 8 et implique la protéine de la chaîne légère du neurofilament. Voir aussi Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 1F