La CMT est une maladie neurologique héréditaire caractérisée par la dégénérescence progressive des nerfs qui commence dans les mains et les pieds et entraîne un engourdissement progressif, une faiblesse musculaire et une perte de fonction. Le type 4B2 a une transmission autosomique récessive et implique un défaut du gène EGR2 sur le chromosome 10. Voir aussi maladie de Charcot-Marie-Tooth, type 4E