La CMT est une maladie neurologique héréditaire caractérisée par la dégénérescence progressive des nerfs qui commence dans les mains et les pieds et entraîne un engourdissement progressif, une faiblesse musculaire et une perte de fonction. Le type 4A a une transmission autosomique récessive et implique un défaut du gène de la protéine GDAP 1 sur le chromosome 8. Les formes récessives de CMT ont tendance à être plus graves que la forme dominante et impliquent souvent des problèmes de main et de pied ainsi que des symptômes systémiques supplémentaires. Voir aussi Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 4A