Une maladie héréditaire rare de la rétine qui implique les tiges des yeux. Une acuité visuelle réduite et la cécité nocturne sont généralement les seuls symptômes. Le trouble non progressif est héréditaire récessif et est lié à un défaut au niveau du chromosome 11q13.1. Voir aussi Cécité nocturne, congénitale stationnaire, type 2B