Un trouble rare de la rétine lié à l'X qui implique les bâtonnets des yeux. Une netteté réduite de la vision et la cécité nocturne sont généralement les seuls symptômes. Le trouble non progressif est lié à un défaut du chromosome Xp11.23 et ne survient que chez les hommes, bien que les femmes puissent en être porteuses. Voir aussi Cécité nocturne, congénitale stationnaire, type 2A