Affection marquée par des crises récurrentes qui surviennent au cours des 4 à 6 premières semaines de vie malgré une évolution néonatale par ailleurs bénigne. Des formes familiales et sporadiques autosomiques dominantes ont été identifiées. Les convulsions consistent généralement en de brefs épisodes de postures toniques et d'autres mouvements, d'apnée, de déviations oculaires et de fluctuations de la pression artérielle. Ceux-ci ont tendance à s'atténuer après la 6e semaine de vie. Le risque de développer une épilepsie à un âge plus avancé est modérément augmenté dans la forme familiale de cette maladie. (Neurologia 1996 février;11(2):51-5).