Une petite molécule biodisponible par voie orale et un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK) compétitive pour l'ATP avec des activités antinéoplasiques et antiangiogéniques potentielles. L'inhibiteur de FAK PF-00562271 inhibe la tyrosine kinase FAK et, dans une moindre mesure, la tyrosine kinase riche en proline (PYK2), qui peut inhiber la migration, la prolifération et la survie des cellules tumorales. Comme FAK est un transducteur de signal pour les intégrines, l'inhibition de FAK par cet agent peut empêcher l'activation médiée par les intégrines de plusieurs signaux en aval, notamment ERK, JNK/MAPK et PI3K/Akt. FAK et PYK2, régulés positivement dans de nombreux types de cellules tumorales, sont impliqués dans l'invasion, la migration et la prolifération des cellules tumorales.