Maladie évolutive héréditaire, généralement mortelle, dans laquelle la destruction des nerfs moteurs de la moelle épinière et du tronc cérébral entraîne une faiblesse musculaire progressive et une atrophie. Le type 7 se caractérise par l'apparition des symptômes à l'âge adulte avec une progression variant entre moins de 5 ans et plusieurs décennies. Il se produit dans un mode de transmission autosomique dominant. Voir aussi Sclérose latérale amyotrophique, type familial 7