La CMT est une maladie neurologique héréditaire caractérisée par la dégénérescence progressive des nerfs qui commence dans les mains et les pieds et entraîne un engourdissement progressif, une faiblesse musculaire et une perte de fonction. Le type 5 a une transmission autosomique dominante, progresse lentement et implique des troubles du mouvement. Voir aussi Maladie de Charcot-Marie-Tooth à caractéristiques pyramidales, autosomique dominante