La CMT est une maladie neurologique héréditaire caractérisée par la dégénérescence progressive des nerfs qui commence dans les mains et les pieds et entraîne un engourdissement progressif, une faiblesse musculaire et une perte de fonction. Le type 2A1 a une transmission autosomique dominante et implique un défaut du gène KIF1B sur le chromosome 1p36. Voir aussi Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 2AI