Trouble biochimique héréditaire rare caractérisé par l'accumulation de mucopolysaccharides (glycosaminoglycanes) dans divers tissus de l'organisme en raison de quantités insuffisantes de l'enzyme (iduronidate 2-sulfatase) nécessaire pour le décomposer. Voir aussi Mucopolysaccharidose type 2 Syndrome de Hunter - forme bénigne