Une maladie chromosomique rare où le matériel génétique d'une ou des deux extrémités du chromosome 10 est manquant et les deux extrémités cassées se sont réunies pour former un anneau. Le type et la gravité des symptômes qui en résultent sont déterminés par la quantité et l'emplacement du matériel génétique manquant. Voir aussi Syndrome de l'anneau du chromosome 10