अल्फा-एल-इडुरोनिडेज़ की कमी, मध्यवर्ती (चिकित्सा स्थिति)

एक दुर्लभ वंशानुगत जैव रासायनिक विकार जो इसे तोड़ने के लिए आवश्यक एंजाइम (?-एल-डायरोनिडेज़) की अपर्याप्त मात्रा के कारण शरीर के विभिन्न ऊतकों में म्यूकोपॉलीसेकेराइड (ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स) के संचय से होता है। म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस प्रकार I हर्लर/स्ची सिंड्रोम भी देखें