Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 2 (medical condition)

एक बहुत ही दुर्लभ विरासत में मिला चयापचय संबंधी विकार जहां एक एंजाइम (अल्फा-एन-एसिटाइलगैलेक्टोसामिनिडेज़) की कमी के कारण शरीर के ऊतकों में ग्लाइकोप्लिड जमा हो जाते हैं और परिणामस्वरूप विभिन्न लक्षण उत्पन्न होते हैं। टाइप 2 जीवन के दूसरे या तीसरे दशक के दौरान होता है और टाइप I की तुलना में हल्का होता है और इसमें न्यूरोलॉजिकल अध: पतन शामिल नहीं होता है। कंजाकी रोग भी देखें