एक दुर्लभ विरासत में मिली रेटिनल बीमारी (रेटिनल डिस्ट्रोफी) जो भ्रूण अवस्था के दौरान शुरू होती है। दृष्टि हानि जन्म के समय या जन्म के कुछ महीनों के भीतर स्पष्ट होती है। टाइप 4 को दोष की आनुवंशिक उत्पत्ति - गुणसूत्र 17पी13.1, एआईपीएल1 जीन द्वारा इस स्थिति के अन्य रूपों से अलग किया जाता है। लेबर का अमोरोसिस कंजेनिटा, टाइप 4 भी देखें