एक दुर्लभ विरासत में मिली रेटिनल बीमारी (रेटिनल डिस्ट्रोफी) जो भ्रूण अवस्था के दौरान शुरू होती है। जन्म के समय या जन्म के महीनों के भीतर दृष्टि हानि स्पष्ट है। टाइप 8 इस स्थिति के अन्य रूपों से दोष की आनुवंशिक उत्पत्ति - CRB1 जीन द्वारा प्रतिष्ठित है। लेबर की अमोरोसिस कोजेनिटा भी देखें, टाइप 8