एक दुर्लभ विरासत में मिली रेटिनल बीमारी (रेटिनल डिस्ट्रोफी) जो भ्रूण अवस्था के दौरान शुरू होती है। दृष्टि हानि जन्म के समय या जन्म के कुछ महीनों के भीतर स्पष्ट होती है। टाइप 11 को दोष की आनुवंशिक उत्पत्ति - क्रोमोसोम 7q, IMPDH1 जीन द्वारा इस स्थिति के अन्य रूपों से अलग किया जाता है। लेबर का अमोरोसिस कंजेनिटा, टाइप 11 भी देखें