एएनएम (चिकित्सा स्थिति)

एक बहुत ही दुर्लभ वंशानुगत मांसपेशी विकार और मांसपेशियों के ऊतकों में नेमालिन छड़ों की उपस्थिति के कारण मांसपेशियों की कमजोरी की विशेषता होती है जो इसके कार्य को प्रभावित करती है। नेमालाइन मायोपैथी के कम से कम 7 अलग-अलग उपप्रकार हैं, जिनमें से प्रत्येक में एक अलग आनुवंशिक दोष है। विकार के एक विशेष उपप्रकार के रोगियों में भी लक्षणों की गंभीरता बहुत भिन्न हो सकती है। टाइप 5 क्रोमोसोम 1q19 पर ट्रोपोनिन टी13.4 जीन में दोष के कारण होता है। नेमालाइन मायोपैथी 5 भी देखें