कार्बोहाइड्रेट की कमी वाले ग्लाइकोप्रोटीन सिंड्रोम, टाइप 2 (चिकित्सा स्थिति)

एक बहुत ही दुर्लभ वंशानुगत चयापचय विकार जहां दोषपूर्ण कार्बोहाइड्रेट यौगिक ग्लाइकोप्रोटीन से जुड़े होते हैं और इस प्रकार ग्लाइकोप्रोटीन कार्य को ख़राब करते हैं। टाइप 2ए में GlcNAc ट्रांसफरेज़ 2 एंजाइम दोष है। ग्लाइकोसिलेशन टाइप 2ए का जन्मजात विकार भी देखें