सीएमटी एक विरासत में मिली न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जिसमें नसों का धीरे-धीरे पतन होता है जो हाथों और पैरों से शुरू होता है और इसके परिणामस्वरूप प्रगतिशील सुन्नता, मांसपेशियों में कमजोरी और कार्य की हानि होती है। टाइप 1C एक ऑटोसोमल प्रमुख पैटर्न के रूप में विरासत में मिला है और इसमें क्रोमोसोम 16 पर LITAF/SIMPLE जीन में दोष शामिल है। चारकोट-मैरी-टूथ रोग, टाइप 1C भी देखें।