CMT2 (चिकित्सा स्थिति)

एक दुर्लभ वंशानुगत विकार जिसमें तंत्रिकाओं की माइलिन शीथ कोटिंग के बजाय परिधीय तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु में असामान्यताएं होती हैं। यह स्थिति मांसपेशियों की कमजोरी और बर्बादी के रूप में प्रकट होती है जो आमतौर पर पैरों से शुरू होती है और हाथों और शरीर के अन्य हिस्सों तक फैल जाती है। स्थिति की गंभीरता, शुरुआत की उम्र और प्रगति की दर दोष की आनुवंशिक उत्पत्ति के आधार पर भिन्न होती है। चारकोट-मैरी-टूथ रोग, प्रकार 2 भी देखें