HMSN IIA2 (चिकित्सा स्थिति)

सीएमटी एक विरासत में मिली न्यूरोलॉजिकल बीमारी है, जो हाथों और पैरों से शुरू होने वाली नसों के क्रमिक अध: पतन की विशेषता है और इसके परिणामस्वरूप प्रगतिशील सुन्नता, मांसपेशियों की कमजोरी और कार्य का नुकसान होता है। टाइप 2A2 में एक ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम होता है और इसमें गुणसूत्र 2p1 पर MFN36 जीन में एक दोष शामिल होता है। यह भी देखें चारकोट-मैरी-टूथ रोग, टाइप 2AII