HMSN2A1 (चिकित्सा स्थिति)

सीएमटी एक विरासत में मिली न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जिसमें नसों का धीरे-धीरे पतन होता है जो हाथों और पैरों से शुरू होता है और इसके परिणामस्वरूप प्रगतिशील सुन्नता, मांसपेशियों में कमजोरी और कार्य की हानि होती है। टाइप 2A1 में एक ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम होता है और इसमें गुणसूत्र 1p1 पर KIF36B जीन में दोष शामिल होता है। चारकोट-मैरी-टूथ रोग, टाइप 2एआई भी देखें