脂質代謝に影響を与える赤血球カタラーゼ活性の欠如を伴うまれな遺伝性疾患。 欠陥はXNUMXつの変種のうちのXNUMXつとして現れることができます：日本の変種（高原病）または無症候性であるスイスの変種。 無カタラーゼ症も参照してください
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