胎児期に発症する稀な遺伝性網膜疾患（網膜ジストロフィー）。 視覚障害は出生時または生後数か月以内に明らかです。 タイプ 9 は、欠陥の遺伝的起源である染色体 1p36 によって、この状態の他の形態と区別されます。 レーベル先天性黒内障、タイプ 9 も参照
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