胎児期に発症する稀な遺伝性網膜疾患（網膜ジストロフィー）。 視覚障害は出生時または生後数か月以内に明らかです。 タイプ 11 は、染色体 7q、IMPDH1 遺伝子という欠陥の遺伝的起源によって、この状態の他の形態と区別されます。 レーベル先天性黒内障、タイプ 11 も参照
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