CMS IIa (病状)

進行性の筋萎縮と筋力低下を伴う稀な疾患で、遺伝的欠陥の正確な原因に応じて重症度が異なります。 この問題は、神経細胞と筋肉細胞の接合部にあるプロセスの欠陥によって発生します。 筋無力症候群、先天性、遅チャネルも参照