CMT2 (病状)

神経のミエリン鞘コーティングではなく、末梢神経細胞の軸索の異常を特徴とする稀な遺伝性疾患です。 この状態は筋肉の衰弱と衰弱として現れ、通常は脚から始まり、手や体の他の部分に広がります。 症状の重症度、発症年齢、進行速度は、欠損の遺伝的起源によって異なります。 シャルコー・マリー・トゥース病 2 型も参照